美国食品和药物管理局批准了美国首个基因疗法，允许诺华制药公司的Kymriah用于治疗患有特定白血病的孩童与年轻成人。

从病患身上采集的T细胞被运送到诺华制药公司在新泽西的制造中心之后，将被进行基因编程。

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)批准了美国首个基因疗法，这种有望抵抗癌症的疗法一直被预期将获得通过。

FDA周三表示，已批准诺华制药公司(Novartis AG, NVS)的Kymriah，用于治疗患有特定白血病的孩童与年轻成人。

许多制药公司都在投资基因治疗项目。Gilead Sciences Inc. (GILD)本周同意以约110亿美元收购Kite Pharma Inc. (KITE)，正是对该领域一笔雄心勃勃的押注。

Kymriah是一种被称做CAR-T的订制免疫疗法。这种疗法从个别病患身上采集一种称做T细胞的白细胞，送到制造中心进行基因编程，让它们能识别具有特殊标记的白血病细胞。这些细胞随后会再注入病患体内用于杀死癌细胞。

急性淋巴细胞白血病是美国最常见的儿童癌症。根据美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)，美国每年约有3,100名20岁或以下的青少年与儿童确诊这种疾病。Kymriah被批准用于治疗这种疾病最常见的类型，而且只能针对对最初治疗没有反应的癌症患者。