癌王：我胡汉三又回来了

续《在加斗癌王》

整整五年了，不料这家伙潜伏这么久，又杀了一个回马枪。

五年前的这个月里，我住进了医院。就在五年前的今天，5 月 23 日，我做了 Whipple 手术，切除胰腺癌，具体情况可见《在加斗癌王》。

那次的情况与这次不同，因为症状指向比较明显，第一次去 ER 就明确了问题所在，剩下的就是如何取样做 biopsy，和如何进入核心医疗系统。

回头总结，那年的 2 月份发现异样，但自己没有注意，3 月末开始找家庭医生，4 月 1 日第一次看家庭医生，4 月中旬就知道基本是怎么一回事儿了，4 月末和 5 月初两次 EUS 的 biopsy（第一次 biopsy 呈阴性，失败），到了 5 月 9 日就入院了，接着就做了手术。虽然当时等得很焦急，但现在看没有太过耽误时间。

这次的异样可以追溯到半年多以前，病情进展很缓慢，而诊断又极为不顺利。直到 5 月 14 日我接到医生电话，才算是完全确诊，虽然大夫们和我早就都相信就是复发了，无奈找不到足够的证据（biopsy 级别的证据）。

这些年里我一直 NED （No Evidence of Disease，无病生存），已经渐渐忘却了那只螃蟹，以为可以逃过这一劫，成功进入 10% 的胰腺癌 5 年 NED 俱乐部，逃出生天了。可统计规律对于个体病情判断是没有多大意义的，该来的还是要来的。

根据我对癌症知识的理解，这个回马枪已经酝酿超过了 5 年，在我手术之前就已经埋下了伏笔。它看上去是败走于 Whipple 手术和化疗，实际上那是一个拖刀计。只是即便知道也没有办法，我把能做的都做了，也无法阻止“癌王归来”。

前些天中文自媒体里的《我妻之死》掀起了对加拿大医疗系统的一片声讨，我也借这次就诊体验来展示一下我看到的问题。

我碰到的麻烦远多于那篇文章里的描述问题，拖延的时间也长多了，但我的感受并没有那么负面。我对此的认识是：加拿大的大夫是负责任的，但医疗系统比较冗滥，管理水平不够，没有以患者为中心。这也许是所有公费医疗系统的通病。

胰腺癌有一个核心的血检癌症指标（tumor biomarker），叫 CA19-9。在北美的血检中，一般以 27 U/ml 作为提示临界值，以 37 U/ml 为诊断临界值。

【小知识-1】CA19-9 中的 CA 是 Carbohydrate Antigen（糖抗原），这是一个检测消化道癌症的重要指标，正常人的此指标通常小于 27 U/ml。特别是对胰腺癌，其诊断价值很高。研究中发现，以 37 U/ml 为临界值，其敏感性和特异性分别为 81% 和 90%；以 100 U/ml 为临界值，其敏感性和特异性分别为 68% 和 98%；以 1000 U/ml 为临界值，其敏感性和特异性分别为 41% 和 99.8%。

【小知识-2】敏感性和特异性（Sensitivity and Specificity） – 这是一对儿医学统计里的术语。敏感性也称为“真阳性率”，是不漏诊的概率；特异性也称“真阴性率”，是不误诊的概率。举例：用上面的 37 U/ml 为临界值的情况下，

敏感性：不漏诊的概率是 81%（门外汉的简单理解：对于 100 位真的有胰腺癌的病人检测 CA19-9，会有 81 位超过这个临界值，会有 19 位低于这个临界值）。

特异性：不误诊的概率是 90%（门外汉的简单理解：对于 100 位没有胰腺癌的病人检测 CA19-9， 会有 90 位低于这个临界值，有 10 位超过这个临界值）。

由此可以理解，当 CA19-9 超过 100 U/ml 的时候，有胰腺癌活跃细胞的概率是相当大的，特别是以前有得过胰腺癌经治疗后 NED 的人群。而如果临界值换成 1000 U/ml，基本上就是板上钉钉的事儿了。

【小知识-3】阴性和阳性（Negative and Positive） – 这是指医学上对患者是否有某种病变的判断：阴性就是没有，阳性就是有。假阴性 – 把有病变的误诊为没有；假阳性 – 把没有病变的误诊为有。

对于那些有胰腺癌细胞活跃但 CA19-9 却正常的病友，我们称为 CA19-9 不敏感。这类情况大约占胰腺癌患者总数不到百分之十。CA19-9 不仅仅是胰腺癌细胞存在与否的标志，而且是胰腺癌细胞活跃程度进展情况的标志 – prognoses。也就是说，当 CA19-9 渐渐升高时，说明胰腺癌细胞的活跃程度是在提高，对应的就是没有治疗或者治疗无效；反之， CA19-9 渐渐降低时，说明治疗有效。这样，对那些 CA19-9 不敏感的胰腺癌患者在判断治疗是否有效时就很难了，往往需要 CT 等影像观察，误差很大，延时较长才能发现治疗效果的趋势。

我比较幸运，属于 CA19-9 敏感人群，所以可以据此判断胰腺癌细胞的活跃程度。我在五年前的 Whipple 手术前的 CA19-9 是 97，手术后马上降到了个位数。

当然还有其他的癌症指标，比如CEA、CA125等，但与胰腺癌关系不大，就不赘述了 。

本文就以我的 CA19-9 作为索引，来看看我的就医诊断过程。

（一） CA19-9 < 27

自从五年前手术后，我的身体就慢慢恢复了。近两年，我为了锻炼身体，每天步行一万多步，风雨无阻。当时感觉身体很棒，除了化疗时留下的手麻脚麻的毛病，好像很正常了。我连买菜都是背包去背回来，把癌症复发这个事忘到了脑后。

去年夏天还搞了一驾自行车锻炼身体，不幸的是一个月就被盗了。我安慰自己这是担心我出交通意外啊，不骑就不骑吧。

我还翻出吉他，开始捡起以前练过的那些曲子，见《指尖上的记忆》。

到了去年八月，我做完了半年一次的 CA19-9 检测，值是 11，正常。不过，我感觉右上腹好像有异样感觉，于是和我当年的手术大夫 Dr. Kim 联系，看看能不能检查一下。Dr. Kim 在这几年一直关注着我的状态，每年三月份会给我安排一个 CT 检查，来判断是否有复发迹象。开始两年的 CT 只做腹腔，后来加上了胸腔和盆腔。

这次 Dr. Kim 给我安排在中秋节前几天，9 月 25 日，去 VHG 面诊。我五年前就是在那里经他手术后住了一个多月的院，逃过一劫。所以我买了几盒月饼，先送两盒到住院部我当年住的病房，感谢那些护士们的辛勤照料，还在病房里面转了一圈，忆往昔峥嵘岁月。

然后去看 Dr. Kim，说出我的情况，而且提出怀疑会不会是当年手术时落在肝脏附近的胆管支架 （bile duct stent）在里面时间太长了，在作怪？他说放心，没有事儿，那是一个很细小的东西。如果不放心是不是胆管被堵了，可以给我化验一下黄疸，然后就打发我回来了。我本来也是主要想趁中秋节期间送月饼去，也没太认真去看什么病，就高高兴兴地拿着化验单回家了。

到了十月中旬，我以前学的吉他曲子能记住的也差不多都捡起来了，记不住的也就无法再捡了，因为记忆力实在是太差，没法学新的东西。于是又翻出口琴来 – 我小时候没少吹，现在回回炉，看看怎么样。

不料，我发现吹口琴有点气短。开始还以为是不是因为我的口琴是重音的，费气？但年轻时从来没有这个问题，估计还是年纪大了，外加做手术后肺活量下降导致的，也就没有太在意。只是这种气短的感觉却在慢慢加重，包括唱歌时也会有气不足的感觉。

一晃就是两个月过去了，问题越来越严重。到了今年一月中旬，原来的右上腹的疼痛也渐渐严重，甚至会出现半夜被疼醒的情况。于是我约了家庭医生（等十天才能看上），1 月 30 日才看到 GP，商量怎么办。她也没有什么太好的办法，只能按部就班来。因为没有明显的入手点，都搞不清该怎么办。

当时有几个方向：一是找专科医生，包括以前的手术大夫 Dr. Kim，化疗大夫 Dr. Chan，但好像都不太对路。右上腹疼不是胰腺占位。再就是 GP 来开一些化验、检查，我知道这会是很慢的，需要耐心等待。

【警示 – 1】家庭医生的职权有限，如果感觉不好，是急性问题，这条路不会很流畅。

转天我就发现更难受了，于是第二天一早顶着星星起床，就去了 ER。经过了漫长的等待，下午终于看到了急诊大夫，是一个中年白人，Dr. West，很负责任的那种。他看了我的情况，发现了一系列血检超标的项目，马上给我做了腹腔 CT。下面是我在这一天的经历，我把各时间节点都给记下了：

• 06:10 – 感觉胸腹痛、气短不畅，于是起床准备去 ER。

• 08:10 – 我磨磨蹭蹭地吃完早饭，清理了肚子，准备去医院。

• 09:10 – 到了医院 ER，开始在 ER 门外排队等待，不久就进入 ER，护士来做档案，抽血和常规检查，然后在室内等待。

• 11:10 – 进入 ward 等待，饿中...

• 14:40 – 终于看到了大夫 Dr. West，他很快就确定要做腹腔 CT，然后护士来给我在手臂上安装 IV 口，然后再回到 ER 等待大厅等待。

• 16:00 – CT 扫描，然后又回到那个 ward 等待大夫。

• 17:00 – 再次见到 Dr. West，告诉我关于腹腔 CT 照片显示有胸腔积水的情况，需要做胸腔 CT 确认，并帮我安排。然后护士把我领到出院等待处，五年前几次 ER 就是那里等待，已经感觉很熟悉了。饿得够呛，把带来的应急凤梨酥拿出来应付一下。一起等待的另一位老兄也是饿得受不了了，于是分而食之。

• 18:30 – 放我离开ER。

就是在这个 ward 里等待 Dr. West，碰巧有人擦玻璃

腹腔 CT 出来后，在腹腔没有发现什么大问题，但发现胸腔底部似乎有积水。这时我除了右上腹疼痛，右胸有时也开始跳着疼。这个发现和我的症状也有对应。他马上给我联系了门诊去做胸腔 CT，然后告诉我 CT 做完后马上再找他，不然家庭医生那边太慢。

胸腔 CT 安排在 2 月 2 日，就是隔一天。我当时的身体状态很不错，觉得没有必要太急。做了胸腔 CT 后，我来到急诊发现人山人海，就不想再等了，反正我已经安排了 2 月 8 日的 GP 预约。其实，当时还是大意了，感觉自己的身体状态还不错。

【警示 – 2】这里我自己耽误了几天，而且，GP 的优先级不高，安排的检查不如急诊大夫安排的同样检查。

到了 2 月 8 号，我的 GP 给我安排了在门诊抽胸腔积液，这个 procedure 一下就拖到了 2 月 20 日。同时又给我开了 CA19-9 化验单，这个 GP 做得很漂亮，是一个 standing 一年的 order，我以前都没有听说过的。就是在这一年里每两个星期可以去查一次 CA19-9，不用每次都再找大夫开单子了 。

其实我 1 月 30 日那次问诊就该要求开这个血检的，当时脑子不够用，给忘了。后来在急诊那里也该要求。但急诊室进去先不问话就抽血，我又不想抽二次。

不幸的是现在大温大多数的 Lifelab 血检点都只支持预约，我又懒得去那些有 walk-in 的地方去 stand-by，于是只好等到 2 月 12 日去血检。心想早了也没有大用途。

2 月 2 日胸腔 CT 的结果也出来了，除了已知的积液，右肺上还有许多肺结节 （numerous nodules） ，最大的直径 0.6 cm。这个大小很闹心：小于 0.5 cm 的一般就注意观察就行了，大于 1 cm 的可以取样 biopsy 判断是否是癌变。但在 0.5~1.0 之间的取样很难，但又不能忽视。

【小知识-4】我也是后来才发现，Lifelab 的预约可以不断刷新来看是不是有退订的，如果碰到了就可以补上。因为血检预定和取消是免费的，也没有缺席的惩罚机制，估计有人会提前计划，甚至多订几个时间，然后临时不要了就再退掉。免费的就会造成资源浪费，这几乎是不可避免的。

血检结果 2 月 13 日就出来了。雷声隆隆...

【待续...】

 

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