中国制药商康方生物（Akeso）的新抗癌药物在临床研究中表现优于西方领先同行，被誉为“中国制药业的DeepSeek时刻”

因为生物科技已成为不断升级的中美科技战的新战场。

 

根据该公司上周在《柳叶刀》上发表的3期临床试验结果，康方生物针对非小细胞肺癌的新免疫治疗药物伊沃西单抗（ivonescimab）使一半的患者在11.1个月的时间里病情没有恶化，这一指标被称为中位无进展生存期（PFS）。

 

相比之下，研究称，全球最受欢迎的抗癌药物帕博利珠单抗（pembrolizumab）的中位PFS为5.8个月，该药物由美国制药巨头默克公司（Merck）以商品名可瑞达（Keytruda）销售。

 

康方生物于去年9月首次在国际行业会议上公布了这些发现，最近在中国受到更多关注，全国政协委员在上周的“两会”上介绍了伊沃西单抗。

 

媒体将康方生物的抗癌药物研发称为中国生物科技产业的“DeepSeek时刻”。上个月，中国初创公司深度探索凭借其高性能人工智能（AI）模型震惊了全球科技行业，这些模型的开发成本远低于同行。

 

这一突破被视为中国科技产业在面临美国对AI芯片的严格限制下展现出的韧性。

 

伊沃西单抗是一种被称为PD-1抑制剂的免疫疗法，是帮助免疫系统识别并杀死癌细胞的抗体。

 

如果康方生物药物的疗效在即将到来的更多临床试验中得到验证，这意味着中国在PD-1领域从落后美国五年转变为领先三年，中国风险投资基金峰瑞资本（Frees Fund）在周三发布的一份研究报告中写道。

 

夏瑜曾在拜耳（Bayer）和冠科生物（Crown Bioscience）等西方制药公司担任高级职位，之后回到中国并创立了康方生物。

 

根据夏瑜去年6月在其母校中山大学发表的演讲记录，夏瑜决定创办一家药物研发公司，因为当时中国几乎没有任何制药公司在开发新药，而且新推出的外国创新药物需要八到十年才能进入中国市场，即使进入中国市场，价格也很高。

 

康方生物于2020年4月在香港上市，其25.8亿港元（约合3.3亿美元）的首次公开募股超额认购了639倍。

 

该公司还有其他几种抗癌药物处于研发阶段，并已与美国公司Summit Therapeutics达成50亿美元的协议，授权其在全球市场开发和商业化伊沃西单抗。

 

南华早报