默沙东口服药并非万灵丹 美FDA曝两大潜在风险

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制药大厂默沙东(Merck)研制的口服药有望进一步控制新冠疫情,美国食品药物管理局(FDA)也认定默沙东具有疗效,但仍存在疑虑,那就是可能会对孕妇产生风险,以及导致新变种病毒生成。

《卫报》报导,美FDA在下周专家学者召开公开会议前先行公布默沙东分析报告,指经实验显示在治疗新冠病毒上具有疗效,但也有可能产生毒性或先天缺陷等潜在风险。有鉴于此,FDA将寻求专家建议,是否完全限制孕妇使用,或是能在某些案例中开放。

FDA表示,药品会出示关于怀孕使用的风险警告,但医生仍能衡量利弊,决定是否开药给病患服用。另外,默沙东已同意口服药不会让儿童使用。FDA还指出另一项风险,那就是默沙东会导致病毒棘蛋白产生变化,理论上可能会衍生出更危险的新变种病毒。

abraham007 发表评论于
人民的希望上哪儿去了?出来走两步,呵呵
OldPortland 发表评论于
People can only fail when fighting the virus!
oochii 发表评论于
白肺病病毒变异进化两年多了,多种变异病毒在世界各地广泛传播,基本上是无解的了。
HALS 发表评论于
疫苗是用来产生抗体的。默沙东口服药是给染病毒后治疗用的。
学习组 发表评论于
疫苗是给健康人注射的,药是给病人吃的,这是一回事吗?

为什么铺天盖地中国人,连最最最简单的常识都不懂?